Produktöversikt

Cholera O1 Antigen Rapid Test Device (Feces) är ett professionellt in vitro diagnostiskt verktyg baserat på snabbkromatografisk immunanalysteknik. Den är speciellt utformad för kvalitativ detektering av Kolera O1-antigener i fekala prover, vilket ger ett bekvämt och effektivt sätt för preliminär screening av Kolera O1-relaterade infektioner. Enheten arbetar enligt en icke-invasiv lateral flödesanalysprincip, och använder specifika antikroppar mot Cholera O1-antigen (adsorberad på ett reaktivt membran) och kolloidalt guldkonjugerade andra antikroppar för att uppnå exakt antigendetektering.

Sjukdomsbakgrund

Kolera är en akut diarréinfektion som orsakas av bakterien Vibrio cholerae, där Kolera O1 är en av de huvudsakliga serogrupperna som är ansvariga för epidemisk kolera. Sjukdomen överförs främst genom förorenad mat eller vatten, och infekterade individer uppvisar vanligtvis svår vattnig diarré, vilket kan leda till snabb uttorkning, elektrolytobalans och till och med död om de inte behandlas omgående. Tidig upptäckt av kolera O1-antigener i fekala prover är avgörande för snabb diagnos, isolering av patienter och implementering av folkhälsointerventionsåtgärder för att förhindra spridningen av epidemin.

Beställningsinformation

Produktnamn	Katalog nr.	Prov	Formatera	Certifiering
Kolera O1 Antigen Snabbtest	CHO-5012	Avföring	Kassett	CE

Produktfördelar

Snabb diagnos:Resultat på 10-15 minuter

Icke-invasiv:Kräver endast avföringsprover

Hög noggrannhet:Antikropps-baserad antigendetektering

Användarvänlig-:Ingen specialutrustning behövs

Bärbar:Kompakt design för fältbruk

Hylla-Stabil:4-30 graders förvaring (undvik frysning)

Driftssteg

1.Förberedelser

Utjämna kitkomponenterna till 15-30 grader
Samla in: Testkassetter, buffert, provbehållare, timer

2. Provsamling

Samla avföringsprov med applikatorpinne
Blanda noggrant med extraktionsbuffert

3.Testning

Applicera 2-3 droppar på provbrunnen (S)
Läs resultat efter 10 minuter (max 15 minuter)

Resultattolkning

Positiv:Två färgade band visas på membranet: ett i kontrollområdet (C) och ett annat i testområdet (T). Varje nyans av färg i testområdet (T) anses vara positiv, oavsett bandintensitet.

Negativ:Endast ett färgat band visas i kontrollområdet (C); inget synligt färgat band finns i testområdet (T).

Ogiltig:Inget färgat band visas i kontrollområdet (C). Kassera testresultatet omedelbart. Gå igenom proceduren och upprepa testet med en ny enhet. Om problemet kvarstår, sluta använda satsen och kontakta den lokala distributören.