Tyfus IgG/IgM-test
Tyfus IgG/IgM-test

Tyfus IgG/IgM-test

SAFECARE Typhoid IgG/IgM Rapid Test Device är en kromatografisk immunanalys utformad för kvalitativ detektion av IgG- och IgM-antikroppar mot Salmonella typhi i helblods-, serum- eller plasmaprover. Dess kärnfunktion är att hjälpa hälso- och sjukvårdspersonal och vårdpersonal (POC) vid diagnos av Salmonella typhi-infektion genom att identifiera specifika antikroppar i kliniska prover.
Skicka förfrågan
 
 
product-750-750

Produktöversikt

SAFECARE Typhoid IgG/IgM Rapid Test Device är en kromatografisk immunanalys utformad för kvalitativ detektion av IgG- och IgM-antikroppar mot Salmonella typhi i helblods-, serum- eller plasmaprover. Dess kärnfunktion är att hjälpa hälso- och sjukvårdspersonal och vårdpersonal (POC) vid diagnos av Salmonella typhi-infektion genom att identifiera specifika antikroppar i kliniska prover.

Sjukdomsbakgrund

Testet riktar sig mot infektioner orsakade av Salmonella typhi, en patogen bakterie som främst är ansvarig för tyfoidfeber. Tyfoidfeber är en smittsam bakteriell infektion som vanligtvis sprider sig genom förorenad mat eller vatten. Det kan leda till allvarliga systemiska symtom (t.ex. ihållande hög feber, buksmärtor, trötthet och gastrointestinala störningar) om det inte diagnostiseras och behandlas omgående.


Detekteringen av Salmonella typhi-specifika antikroppar (IgM och IgG) är avgörande för klinisk diagnos: IgM-antikroppar uppträder vanligtvis i ett tidigt skede av infektion, vilket indikerar en ny/akut infektion; IgG-antikroppar dyker upp senare och kan kvarstå under en längre period, vilket tyder på en ny eller återkommande infektion.
Detta test hjälper till att särskilja infektionsstadiet genom att detektera båda antikroppstyperna, vilket stöder snabb klinisk intervention.

product-750-769

 

Beställningsinformation

 

 

Produktnamn

Katalog nr.

Prov

Formatera

Certifiering

Tyfus IgG/IgM-test

TYP-3022

Serum/Plasma

Kassett

CE

TYP-4022

Helblod/serum/plasma

Kassett

CE

 

Produktfördelar

 

 

 

1

Bred provkompatibilitet:Fungerar med tre vanliga provtyper (helblod, serum, plasma), eliminerar restriktioner för provtagning och förbättrar användbarheten i olika kliniska miljöer (t.ex. POC-kliniker, sjukhus).

2

Snabb resultatvändning:Levererar tolkbara resultat inom 15 minuter (ingen tolkning efter 20 minuter), vilket möjliggör snabba kliniska beslut-och minskar patientens väntetid.

3

Hög diagnostisk noggrannhet:Kliniskt validerad mot kommersiella tyfussnabbtester, med en sensitivitet på 98,7 % och en specificitet på 98,7 %-säkerställer tillförlitlig upptäckt av Salmonella typhi-antikroppar och minimerar falska-positiva/negativa frekvenser.

4

Bekväm förvaring och stabilitet:Kan förvaras i rumstemperatur (4-30 grader /39-86℉) i sin förseglade påse, med stabilitet garanterad fram till utgångsdatumet tryckt på etiketten. Ingen speciell kylkedjelagring krävs, vilket minskar logistik- och lagringskostnaderna.

5

Användarvänlig-design:Levereras med alla nödvändiga material (testenhet, bruksanvisning, dropper, buffert, torkmedel) och tydliga operationssteg, lämpliga för användning av sjukvårdspersonal på POC-platser utan komplex utbildning.

 

product-750-750

 

Driftssteg

 

 

product-750-750

 

FAQ

 

 

F: Vad händer om provvolymen är otillräcklig?

S: Otillräckligt prov kan orsaka ogiltiga resultat (ingen C-linje). Upprepa med 35μL prov.

F: Kan svaga testlinjer anses vara positiva?

A: Ja, svaga linjer indikerar låga antikroppsnivåer men bekräftar fortfarande positivitet.

F: Hur hanterar man ogiltiga tester?

S: Se till att provet appliceras på rätt sätt och upprepa med ett nytt kit. Kontakta distributören om problemen kvarstår.

F: Lagringskrav?

S: Förvara vid 2–8 grader (36–46 grader F) för serum/plasma (mindre än eller lika med 7 dagar) eller -20 grader (-4 grader F) för långtidsförvaring. Använd helblod omedelbart.

F: Är testet återanvändbart?

S: Nej. Endast för engångsbruk-.

 

Populära Taggar: tyfus igg/igm-test, Kina tyfus igg/igm-testtillverkare, leverantörer, fabrik