Produktöversikt

Covid-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) använder en lateral flow immunoanalysteknik för kvalitativ identifiering av nukleokapsidproteinantigen i nasala, nasofaryngeala eller orofaryngeala pinnprover som samlats in från individer som sjukvårdspersonal misstänker ha covid-19.

Produktspecifikation

Avsedd användning	Detektering av SARS-CoV-2
Princip	Fluorescensimmunokromatografi
Lagring	4-30 grader
Hållbarhet	24 månader
Lästid	10~15 minuter
Relativ känslighet	96.62%
Relativ specificitet	99.74%
Övergripande överenskommelse	98.23%

Produktfördelar

Testprocess i ett-steg.
Hög sensitivitet och specificitet.
Snabba resultat inom 15 minuter.
Ingen ytterligare laboratorieutrustning krävs.
Enkel förvaring och transport.

Beställningsinformation

Katalog nr.

Produktnamn

Prov

Formatera

Packa

Certifiering

COV Ag-6012

Covid-19 Antigen Rapid Test Kit (svabb)

Nasofaryngeal sekretion

Kassett

1Test /Kit

5 Tester/Kit

20Test/Kit

Driftssteg

Provsamling:Använd den medföljande sterila näspinnen för att försiktigt föra in den i ena näsborren till ett djup av cirka 1-1,5 cm. Vrid försiktigt pinnen 5-6 gånger längs den inre näsväggen för att samla ett tillräckligt antal epitelceller. Upprepa samma process i den andra näsborren.

Provförberedelse:Sänk ner svabbspetsen i provextraktionsbufferten. Rotera och tryck pinnen mot rörets innervägg i 30 sekunder för att säkerställa att provet är helt frigjort. Kassera pinnen på rätt sätt och stäng extraktionsröret ordentligt.

Testinitiering:Släpp den avsedda mängden bearbetat prov, som specificerats i kitinstruktionerna, i provbrunnen på testkassetten.

Resultatobservation:Låt testet utvecklas under den rekommenderade varaktigheten, vanligtvis 10-15 minuter, vid rumstemperatur. Undvik att tolka resultat utanför den angivna tidsramen.

Resultattolkning

Positivt (+):Både kontrolllinjen (C) och testlinjen (T) är synliga. Intensiteten hos T-linjen kan skilja sig åt, men varje urskiljbar T-linje betyder ett positivt resultat.
Negativt (-):Endast kontrolllinjen (C) är närvarande, utan synlig testlinje (T), vilket indikerar frånvaron av detekterbara antigener.
Ogiltig:Om kontrolllinjen (C) inte syns, oavsett synligheten av testlinjen (T), anses resultatet vara ogiltigt. Detta kan bero på funktionsfel eller skador på satsen; i sådana fall, upprepa testet med ett nytt kit.

FAQ

F: Hur är noggrannheten hos detta antigentest jämfört med PCR-testning?

S: Detta test visar en hög nivå av överensstämmelse med PCR-resultaten och uppnår en total överensstämmelsegrad på 98,23 %. Dess relativa känslighet ligger på 96,62 %, vilket korrekt identifierar 96,62 % av PCR-bekräftade positiva fall, medan dess relativa specificitet är 99,74 %, vilket exakt identifierar 99,74 % av PCR-bekräftade negativa fall.

F: Vilken typ av prov kräver detta test?

S: Testet använder nasala pinnprover, vilket erbjuder en bekväm och minimalt invasiv metod för provtagning.

F: Vad är den rekommenderade väntetiden för testresultat?

S: Resultaten ska tolkas inom den föreslagna tidsramen, vanligtvis 10-15 minuter efter att provet lagts till. Tolkning av resultat för tidigt eller för sent kan leda till felaktiga avläsningar.

F: Vad kan orsaka ett ogiltigt testresultat?

S: Ett ogiltigt resultat, kännetecknat av frånvaron av kontrolllinjen (C), kan bero på felaktig provtillsats, användning av utgångna kit eller felaktiga förvaringsförhållanden. Om detta inträffar, upprepa testet med ett nytt, korrekt förvarat kit och följ bruksanvisningen strikt.

F: Överensstämmer detta test med internationella kvalitetsstandarder?

S: Ja, testet följer CE-standarder och uppfyller stränga europeiska regler för in vitro-diagnostik gällande kvalitet, säkerhet och prestanda.