Tuberkulos (TB) snabbtest

En snabb kromatografisk immunanalys för kvalitativ detektion av anti-TB-antikroppar (IgG/IgM/IgA) i helblod, serum eller plasma. Designad för professionell in vitro-diagnostik för att hjälpa till vid screening och behandling av tuberkulos.

Skicka förfrågan

Produktöversikt

Sjukdomsbakgrund

Tuberkulos (TB), orsakad avMycobacterium tuberculosis, förblir en global hälsokris. Enligt WHO:s globala tuberkulosrapport för 2023 rapporterades 10,8 miljoner nya fall över hela världen 2023, med en ökning av incidensen med 4,6 % sedan 2020. Sjukdomen är bland de 10 främsta dödsorsakerna globalt, särskilt i låg- och medel-inkomstländer av fall där 95 % förekommer.

TBC är i första hand en luftburen infektionssjukdom. Överföring sker när individer med aktiv lung-TB hostar, nyser eller talar och släpper ut små andningsdroppar som innehåller M. tuberculosis i luften.

Produktspecifikation

Avsedd användning	Detektion av anti-TB-antikroppar
Princip	Fluorescensimmunokromatografi
Lagring	4-30 grader
Hållbarhet	24 månader
Lästid	10~15 minuter
Material tillhandahålls	Testa enheten Bipacksedel Torkmedel Dropper Buffert

Beställningsinformation

Produktnamn	Katalog nr.	Prov	Formatera	Packa	Certifiering
Tuberkulos (TB) snabbtestanordning	TB-3012	Serum/Plasma	Kassett		CE
	TB-4011	Hela Blod/serum/plas	Remsa		CE
	TB-4012	Hela Blod/serum/plas	Kassett		CE

Produktfördelar

Hög noggrannhet:93,2 % sensitivitet och 98,9 % specificitet för tillförlitliga resultat.

Snabb diagnos:Resultat redo på 15 minuter för snabb klinisk verkan.

Exempel på flexibilitet:Fungerar med helblod, serum eller plasma.

Förvaring i rumstemperatur:Stabil vid 4–30 grader med lång hållbarhet.

Användarvänlig-:Enkelt arbetsflöde för vårdpersonal.

product-750-750

Operation Steg & Tolkning

product-750-750

FAQ

F: Vilka exemplar är ogiltiga?

S: Prover med synliga blodproppar eller hemolys kan påverka resultaten.

F: Hur hanterar man utgångna kit?

S: Kassera utgångna enheter enligt lokala föreskrifter om biologiska risker.

F: Påverkar medicinering resultaten?

S: Ingen känd korsreaktivitet- med vanliga mediciner.

F: Kan det skilja IgG/IgM/IgA åt?

S: Nej-Det ger ett kombinerat kvalitativt resultat.

F: Vad är den minsta provvolymen?

A: 50 μL för helblod; 10 μL för serum/plasma.

F: Hur säkerställs kvaliteten?

S: Vi följer strikta kvalitetskontrollprocesser: för-produktionsprover för godkännande och slutinspektion före leverans. Alla produkter uppfyller CE-, ISO- och GMP-standarder.

F: Vilka produkter erbjuder du?

A: Vi är specialiserade på:
Tester för missbruk av droger
Kvinnors hälsotester
Tester för infektionssjukdomar
Hjärtmarkörtest
Tumörmarkörstester

Populära Taggar: tuberkulos (tb) snabbtest, Kina tuberkulos (tb) snabbtest tillverkare, leverantörer, fabrik